Ксилидины, аминоксилолы, (CH3)2C6H3NH2. Известны все 6 изомеров (см. табл.).

  Все К. — бесцветные вещества с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе; хорошо растворимы в органических растворителях, в воде — ограниченно; образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; являются ядами крови, вызывают поражение печени. К. — основания; легко образуют соли и диазотируются. Получают К. нитрованием ксилолов с последующим восстановлением нитросоединений; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией их солей. К. служат антиоксидантами, вспенивающими средствами при флотации, используются в производстве азокрасителей.

Некоторые свойства ксилидинов.

Ксилидин

Положение групп в бензольном ядре

tкип,°С

Плотность, г/см3 (при t)

СНз

NНз

Рядовой о

1,2

3

221

0,9910 (15°C)

Несимметрический оа)

1,2

4

226

1,0755 (17,5°C)

Рядовой м

1,3

2

214в)

0,9796 (20°C)

Несимметрический м-K

1,3

4

216г)

0,9783 (19,6°C)

Симметрический м

1,3

5

220

0,9935 (0°C)

nб)

1,4

2

213,4

0,9790 (21,3°C)

а) tпл 51°C; б) tпл15,5°С; в) при 739 мм рт. cm. (1 мм pm. cm.= 133,322 н/м2); г) при 728 мм pm. cm.

 

Оглавление БСЭ